炎症性の脱髄性病変が、中枢神経の白質の種々の部位に発生し、
かついろいろな症状が再発と緩解を繰り返す疾患。
自己免疫が関与すると考えられている。
通常、末梢神経系は障害されない。
概要 |
好発年齢:15-50歳の女性
20歳後半がピーク
急激な視力低下(カスミ目、中心暗点):球後視神経炎
数週間で軽快するが、すぐに再発する。
複視:MLF症候群
四肢の脱力や筋力低下、腱反射亢進、Babinski徴候陽性
有痛性強直性痙攣
しびれ、三叉神経痛、Lhermitte徴候
排尿障害(神経因性膀胱)う
運動失調、振戦、眼振、構音障害
多幸性、抑うつ
上記の症状が、再発と緩解を繰り返す:時間的多発
頭部・脊髄のMRI検査にて。大小不同の多数の斑状病変を呈する:空間的多発
髄液検査にて、γ-グロブリンIgG増加
オリゴクローナルバンド陽性、ミエリン塩基性タンパク(MBP)上昇
治療としては:自己免疫反応を抑える、後遺症を抑える。
1.急性増悪期:ステロイドパルス療法、効なきときは血液浄化療法、ブ
2.緩解期の再発予防:INF-β、グラチラマー酢酸塩、
フィンゴリモド、ナタリズマ
3.神経障害性疼痛:ガバペンチン、ブレガバリン
有痛性強直性痙攣:カルバマゼピン
痙性麻痺:中枢性筋弛緩薬(バクロフェン、ベンゾジアゼピン系薬) |
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